微流控技術是一種在微小的通道中精確控制和操縱流體的技術，廣泛應用于化學、生物學、醫學和工程學等多個領域。微流控制備儀工作的四個階段：1.準備工作階段準備試劑與材料：需要準備所有必需的試劑和材料，包括PLGA粉末、聚乙烯醇(PVA)、二氯甲烷等。同時，確保所有試劑均為分析純，以減少實驗誤差。設備檢查：仔細檢查制備儀及其配件是否完好無損，確認電源、電腦連接是否正常。檢查氣源處理裝置和空氣壓縮機的工作狀態，確保無漏氣現象。2.制備芯片階段安裝芯片：將微流控芯片正確地安裝在夾具上，并...

Introduce|會議介紹第二十四屆中國生物制品大會(CBioPC2025)將于2025年4月23日-24日在蘇州國際博覽中心召開。本次會議以生物醫藥產業高質量發展為主題，旨在交流探討生物醫藥技術研發、生產、應用等的新思路和新趨勢，加快創新成果轉化。大會內容豐富，覆蓋生物醫藥前沿技術、疫苗、重組治療性生物制品、免疫細胞、干細胞和基因治療、臨床研究、血液制品、生物制藥工程技術、生物醫藥數字化轉型、疫苗國際合作生態等領域。期待與您共襄盛舉！AGENDA掃碼獲取詳細日程

均質技術按目前的市售產品來分，主要有兩類：一是高壓均質技術，二是微射流技術。二者既有著一定的相似性，也有各自的特點，在不同的應用與實際項目中都有著比較多的應用。當然，市售各品牌產品也比較多，本文并不針對某一設備進行講述，而是立足于均質這一技術進行介紹。能量轉換均質過程總的來說是一個能量轉換的過程。從此角度可將所有均質設備的運行分為3個過程：能量來源與轉換、能量傳輸和能量使用。1、能量來源與轉換均質設備的能量來源有三種：電能、液壓能和氣源能。一般來說：電能作為動力源時是通過電機...

藥典收載的滅菌方法有濕熱滅菌、干熱滅菌、輻射滅菌、除菌過濾等，液體產品以最終滅菌方式采用濕熱滅菌則是理想的方法。美國《藥品生產驗證指南》中提到了一個十分重要的觀點，這就是說，去驗證一個不合理的系統是沒有意義的。驗證的試驗是有限的，不應當將有限試驗數據拼湊成所謂的“驗證報告”，為一個設計不合理的系統或方法辯護，從而給產品和患者帶來風險。這一風險管理的理念，在歐盟的滅菌方法決策樹及注釋中得到了充分的體現。在滅菌方式的選擇上，歐盟在藥品研發指南注釋附錄(CPMP/QWP/155/9...

GMP微流控制備儀是一種先進的設備，它在制備化學藥品和生物制劑方面發揮著重要作用。這種設備利用微流控技術，能夠精確地操縱和控制微小流體的流動，從而實現對化學反應和生物過程的精細調控。在化學藥品制備過程中，制備儀可以用于實現各種化學反應的精確控制。通過調節微流控設備中的流體流速、壓力和溫度等參數，可以實現對反應條件的精確控制，從而優化反應過程，提高產物的純度和產率。此外，微流控設備還可以實現連續流動反應，避免了傳統反應器中的反應物混合不均等問題，提高了反應效率。在生物制劑制備方...